在酶联免疫吸附试验中，参与免疫学反应的抗原、抗体、标记抗体或抗原的纯度、浓度和比例：缓冲液种类、浓度、浓度和离子强度、PH值和反应温度、时间等条件起着关键作用。此外，作为载体的固相材料聚苯乙烯表面对抗原、抗体或抗原抗体复合物的吸附也起着重要作用。抗原、抗体和其它生物分子通过多种机制吸附至载体表面，这包括通过疏水键、亲水/离子键的被动吸附，通过引入其它活性基团如氨基和碳基的共价结合，以及通过表面改性后的亲水键结合。为适应用户在建立酶联免疫吸附试验方法和试剂盒生产时的各种可能的需要，广州洁特生物过滤制品有限公司开发和生产了符合标准的对蛋白和其它生物分子具不同结合能力的酶标板，用户可拫据抗原、抗体的性质和特点进行优化选择。 

     酶标板经表面疏水键被动与蛋白结合，适合作为分子量>20kD的大分子蛋白的固相载体，其蛋白结合能力为200-300 ng lgG/ cm2。由于该类酶标板所具的仅与大分子结合的特性，适用于作为未纯化抗体或抗原的固相载体，可降低潜在的非特异性交叉反应。该类板可以惰性蛋白或非离子去污剂作为封闭液。 

     酶标板经表面处理后蛋白结合能力大增强，可达到300-400ng lgG/cm2,主要结合的蛋白分子量>10kD。使用该类酶标板可提高敏感性，并可相对减少包被蛋白的浓度和用量，不足之处为较易产生非特异性反应，抗原或抗性反应。抗原或抗体包被后，以非离子去污剂无法有效地封闭未结合蛋白的部位，需使用蛋白作为封闭剂。