移液枪标准操作示范
作为“枪不离手"的科研人,你一定遇到过这些让人头疼的移液枪操作问题:
●移液枪取液不准,导致实验产生误差,影响实验结果,好想哭!
●吸头气密性差,导致移液过程中,移液枪渗漏,液体溅落,好无奈!
●吸头挂液严重,造成样本、试剂浪费,好心痛!
●……
针对以上操作难题,小特在此奉上锦囊妙计!
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吸头的装配
—装配吸头的正确手法—
将移液枪垂直插入吸头,稍用力左右旋转半圈使其紧密结合,以保证良好的密封性。
注意:用移液器反复撞击吸头会导致吸头变形影响精度,甚至会造成移液枪的内部配件损坏。
移液的方法
—移液枪的正确使用方法—
移液操作步骤
1、浸入液体
四指并拢握住移液枪上部,用拇指按住顶端的按钮。吸头浸入角度保持竖直,将枪头插入液面下2-3毫米。
2、吸头润洗*
吸液前,先将新的吸头放进待吸样本中吸放3次液体进行预润,在吸头内部形成同质膜,提高移液准确度,保持一致的重复性。
3、吸液*
吸液时,缓慢松开按钮,吸上液体,并停留1~2秒钟(粘性大的溶液可加长停留时间),将吸头沿器壁滑出容器。
4、放液*
放液时*,吸头抵住容器表面呈30-45°放液。
注意:
1.若未预润洗,实际的移液体积将偏低于设定体积。
2.吸液和排液时速度应该缓慢均匀,提高移液精准性。
移液方法
1、正向移液法
适用于水溶性溶液的常规操作。
吸液:按下操作按钮至1档并保持,挤出吸头内空气。然后将吸头没入液面下,缓慢释放操作按钮完成吸液操作。
放液:将按钮按至1挡打出液体,稍停片刻,再按至2挡排出残余的液体,最后松开按钮至0档。
2、反向移液法
适用于微量、高粘度液体移液操作。
吸液:按下操作按钮至2档并保持,挤出吸头内空气。然后将吸头没入液面下,缓慢释放操作按钮至1档,再至0档完成吸液操作。
放液:将按钮按至1挡排出液体,并保持按住按钮1档(勿按至2档),再松开按钮至0档完成放液操作。
3、反复反向移液法
适用于易挥发液体移液操作。
吸液:按下操作按钮至2档并保持,挤出吸头内空气。将吸头没入液面下,缓慢释放操作按钮至1档,再至0档;然后再按至1档,放至0档;再按至1档,放至0档;从液体中拿出。
放液:将按钮按至1挡排出液体,并保持按住按钮1档(勿按至2档),再松开按钮至0档完成放液操作。
洁特超疏水吸头
洁特生物ZEROTIP®超疏水吸头表面经特殊工艺处理,具有疏水性,能显著降低液体的润湿现象,减少试剂的损失,提高移液准确度和精密度。
特别适用于细胞培养,基因组学,酶反应,核酸提取和纯化,蛋白质组学,蛋白提取和纯化等实验。
实验对比
洁特生物ZEROTIP®超疏水吸头吸液前吸头无需润洗,可直接进行移液操作,极大地提高了移液操作效率。
超疏水吸头产品优势
* 带滤芯与无滤芯两种选择
* 吸头无弯曲,透明度高
* 均匀的超疏水表面,无硅烷化、无核酸、无PCR抑制剂,有效减少样品损失
* 适用于含去垢剂等生物学样品和一些溶剂的操作,如SDS, Tween TritonX-100等
* PCR和实时PCR应用中获得较高可重复性
* 通用性高,适配Gilson,Eppendorf等多品牌移液器
* 辐照灭菌和非灭菌可选,辐照灭菌,SAL 10-6
* 无DNase/RNase,无热原
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